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原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法

產(chǎn)品時間:2021-04-12

簡要描述:

工業(yè)循環(huán)水樣品經(jīng)霧化噴入火焰,鈉離子被熱解離為基態(tài)原子,以鈉共振線330.2nm和589.6nm為分析線,以空氣-乙炔火焰測定納原子的吸光度。水中各種共存元素及水處理藥劑對鈉的測定均不干擾。應(yīng)用標準GB/T 4470 火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜

詳細介紹

原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法(圖1)

工業(yè)循環(huán)水樣品經(jīng)霧化噴入火焰,鈉離子被熱解離為基態(tài)原子,以鈉共振線330.2nm和589.6nm為分析線,以空氣-乙炔火焰測定納原子的吸光度。水中各種共存元素及水處理藥劑對鈉的測定均不干擾。應(yīng)用標準GB/T 4470 火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語、GB 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法及GB 6819 溶解乙炔,本文建立了工業(yè)循環(huán)冷卻水鈉的測定方法,適用于含鈉20~500mg/L工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定,也適用于各種工業(yè)用水、原水和生活用水中鈉含量的測定。

1、試劑準備

鹽酸(GB 622);

鈉標準溶液:稱取在105~110℃烘至恒重的光譜純氯化鈉2.548lg精確至0.0002g,放置100mL燒杯中,加水溶解,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻,此標準溶液1.00mL含鈉1.00mg。

原子吸收光譜儀應(yīng)配有鈉空心陰極燈,

空氣-乙炔預(yù)混合燃燒器,

打印機或記錄儀。所用原子吸收光譜儀均應(yīng)達到下列指標:

在測量循環(huán)冷卻水樣品中,鈉的檢出限應(yīng)小于0.4mg/L;

工作曲線上部20%濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20%濃度范圍內(nèi)斜率之比值應(yīng)不小于0.7;

工作曲線中濃度高的標準溶液的10次吸光度的標準偏差,應(yīng)不超過其平均吸光度的1.5%;濃度低的標準溶液(不是零濃度溶液)的10次吸光度的標準偏差,應(yīng)不超過濃度高的標準溶液平均吸光度的0.5%。

按照儀器說明書提提供的條件,調(diào)節(jié)波長330.2nm或589.6nm,調(diào)試燈電流、通帶、積分時間、火焰條件、背景扣除等。儀器開機點火后需穩(wěn)定5~10min方能進行測定。

試樣的制備取現(xiàn)場循環(huán)冷卻水樣品約500mL,加入鹽酸(5.1)酸化至pH1左右(每升水樣加入8.0mL鹽酸)。當水樣中懸浮物較多時,需用中速定量濾紙過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶中。該試樣品可放置2周。

試樣的測定按標準曲線的制作中同等儀器條件,以水為空白調(diào)零,測定試樣(8.1)的吸光度,若水樣中鈉含量大于200mg/L,可稀釋后測定,若水樣中鈉含量小于20mg/L時,按附錄B測定。

X=P·f ……………………………………(1)

P---從標準曲線中查得鈉的濃度,mg/L;

 

實驗室之間分析結(jié)果差值不應(yīng)大于表1所列允許差。表1 mg/L

20~100≤1.0

>650≤4.0四、原子吸收光譜儀對工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉含量的測定方法安全事項

兩種氣源離儀器適當距離;

使用乙炔氣為燃氣時,乙炔鋼瓶內(nèi)含有丙酮和硅藻土等填料,當壓力低于0.5MPa時應(yīng)更換鋼瓶,防止瓶內(nèi)丙酮等物會沿管道流進火焰,造成火焰燃燒不穩(wěn)定,噪音增大。


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